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產品簡介:

劑型規格:片劑90mg(美國),乳狀注射劑1.8MG BASE/ML(美國)

科室:腫瘤科

家數:0家

原料來源:印度

備案狀態:準備注冊

市場價:

*產品僅對制藥企業、醫藥研發機構或科學研究提供信息查詢服務,不向任何個人用途提供產品和服務。
  • 產品信息
  • 產品描述
  • 參數配置
產品名稱羅拉吡坦
英文名Rolapitant
CAS-
劑型規格片劑90mg(美國),乳狀注射劑1.8MG BASE/ML(美國)
科室腫瘤科
家數0家
原料來源印度
備案狀態準備注冊
USDMF狀態已有USDMF, 未激活
注冊分類5+3
醫保情況
可申報劑型片劑,注射液
適應癥用于成人癌癥患者的化療所致的遲發性惡心和嘔吐的預防
國內市場情況國內未上市,無進口及國產原料批文,我司可提供優質進口原料,資質好,支持聯合申報。
產品優勢2015年9月1日,美國FDA批準了Tesaro公司的新藥羅拉匹坦片劑上市。羅拉吡坦是一種口服的長效神經激肽NK-1拮抗劑,通過阻斷NK-1與SP的結合,可以改善接受化療患者的嘔吐癥狀,具有吸收快、清除慢的特點,血漿半衰期達7天,可以覆蓋大腦皮質區的90%的受體并持續5天之久,可以顯著降低化療相關性嘔吐的發生并控制數天。與其它的NK-1受體拮抗劑包括阿瑞吡坦相比,羅拉匹坦具有更加明顯的優勢,例如:可選擇性地與人NK-1受體結合以及具有高親和力等優勢;同時,不同于其他NK-1受體拮抗劑(如阿瑞匹坦和奈妥吡坦),羅拉匹坦不會抑制和誘導CYP3A4,與主要或部分經CYP3A4代謝的藥物(如咪達唑侖、昂丹司瓊和地塞米松)聯合使用也不存在潛在風險,可有效避免藥物間相互作用。2018年國內重點省市公立醫院終端止吐藥銷售額為23.89億元,同比上年增長了1.61%,國內總體市場已突破80億規模,羅拉吡坦的市場前景十分廣闊。
專利化合物專利2022年12月17日到期,一水合物專利2027年4月4日到期
拓展資料化療誘發惡心和嘔吐(CINV) 是腫瘤患者在化療中最常見的不良反應,嚴重影響疾病的治療。通常產生CINV 的風險與化療藥物直接相關,目前相關的指南都建議將化療藥的致吐強度分為4 類: 高度致吐風險( 順鉑、氮芥和環磷酰胺、中度致吐風險( 奧沙利鉑、阿糖胞苷、卡鉑、異環磷酰胺和蒽環類藥物) 、低度致吐風險( 紫杉類、依托泊苷、甲氨蝶呤及單克隆抗體類) 和極低度致吐風險( 長春堿類、白消安、氟達拉濱)。目前已證實神經激肽-1 ( NK1) 受體阻斷劑與5-羥色胺受體阻斷劑、糖皮質激素類藥物如地塞米松三藥聯合應用可使CINV 的風險明顯降低。

劑型規格:片劑90mg(美國),乳狀注射劑1.8MG BASE/ML(美國)

科室:腫瘤科

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原料來源:印度

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